Компания Sage Therapeutics представила убедительные результаты клинических исследований препарата для лечения среднетяжелой и тяжелой послеродовой депрессии, пишет Reuters.
Читайте такжеПрепарат от тяжелой послеродовой депрессии показал хорошие результаты
Заявка на регистрацию ЛС будет направлена в FDA в 2018 году.
В компании рассказали, что препарат достиг первичных конечных точек клинических исследований, продемонстрировав снижение выраженности симптомов депрессии по сравнению с плацебо. Как сообщалось ранее, терапевтический эффект лекарственного препарата проявляется уже через 60 часов после первой дозы, тогда как стандартные антидепрессанты необходимо принимать 4-6 недель до облегчения симтоматики.
По прогнозам аналитиков, в случае регистрации пиковые продажи нового препарата для внутривенного введения составят 400 млн долларов в 2026 году. Еще 668 млн долларов компания может получить в результате успешной разработки пероральной формы лекарства.
