FDA признало, что метилендиоксиметамфетамин (MDMA), известный еще как экстази, является прорывной терапией при лечении посттравматического стрессового расстройства (ПТСР, "вьетнамский синдром", "афганский синдром"), пишут Новости Израиля.
Читайте такжеВ США планируют признать экстази медпрепаратом и лечить посттравматический синдром
Многопрофильная ассоциация психоделических исследований (MAPS) объявила о решении FDA в конце августа, указав, что теперь они могут продвигаться вперед в своих исследованиях экстази.
Цель исследований — определить, насколько эффективно препарат можно использовать для лечения лиц, страдающих ПТСР.
Исследования будут включать от 200 до 300 участников, первая группа начнет принимать экстази в 2018 году. Исследования пройдут в США, Канаде и Израиле.
MAPS планирует начать переговоры с Европейским агентством по лекарственным средствам в надежде на проведение тестирования также в Европе.
После публикации результатов небольшого исследования, проведенного в США в 2011 году, препарат стал восприниматься в качестве потенциального средства для лечения ПТСР.
Причины возникновения ПТСР различны. Травмирующие воздействия могут быть вызваны военными действиями, природными и техногенными катастрофами, террористическими актами (например, взятием в заложники, насилием, пытками), а также длительными и тяжелыми болезнями или смертью близких людей. Также травмирующими являются домашнее насилие, служба в силовых структурах, где человек становится свидетелем тяжких преступлений.
Многопрофильная ассоциация психоделических исследований (MAPS) объявила о решении FDA в конце августа, указав, что теперь они могут продвигаться вперед в своих исследованиях экстази.
