Как сообщает Stat, ученые планируют применить технологию для модификации лимфоцитов с целью лечения рака, передает N+1.
Протокол экспериментальной терапии, который представляет собой модификацию технологии получения Т-лимфоцитов с химерными антигенными рецепторами (CAR), разработали сотрудники Университета Пенсильвании. Данные рецепторы позволяют генно-модифицированным лимфоцитам селективно связываться с клетками опухоли, запуская иммунную реакцию их уничтожения.
Читайте такжеУченые установили, что раковые опухоли способны эксплуатировать здоровые клетки
Ученые планируют применить CRISPR для удаления двух генов CAR-Т-лимфоцитов. Один из них - PD-1 - позволяет опухоли инактивировать модифицированную клетку, другой кодирует натуральный рецептор лимфоцитов TCR, наличие которого уменьшает эффективность CAR. В экспериментах на мышах отредактированные CRISPR клетки уменьшали объем опухолей значительно сильнее, чем обычные CAR-Т-лимфоциты.
Сообщается, что для начала клинических испытаний необходимо, чтобы их также одобрили Управление по продуктам и лекарствам США и медцентры, где они будут проводиться. Если эти разрешения будут получены, экспериментальное лечение получат 15 пациентов.
Данное исследование финансируется миллиардером Шоном Паркером, который в 2016 году основал Институт иммунотерапии рака. Паркер известен как первый президент Facebook, а также один из создателей пиратской музыкальной сети Napster и инвестор сервиса Spotify.
Напомним, ученым удалось создать искусственные вирусы без ДНК. Биохимики из Вашингтонского университета синтезировали белки, которые способны объединяться, образуя икосаэдр.
