Решение об одобрении вакцины BioNTech / Pfizer может быть вынесено в ЕС уже 21 декабря с учетом того, что Великобритания и США уже начали проведение массовой вакцинации.
Эксперты комитета Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 21 декабря проведут заседание относительно вакцины BioNTech и Pfizer, на котором будет обсуждаться вопрос об одобрении вакцины и выдаче разрешения на ее применение.
Читайте такжеНовая разновидность коронавируса в Британии более заразна - ВОЗ
Как сообщает EMA, ранее запланированное на 29 декабря заседание было решено перенести на более раннюю дату - 21 декабря. На этой встрече возможно вынесение положительного решения по использованию вакцины.
В агентстве пояснили, что основанием для переноса встречи на более ранний срок стал тот факт, что эксперты EMA в понедельник в ответ на запрос получили от разработчика вакцины "дополнительные сведения".
Также в заявлении отмечается, что эксперты Европейского агентства лекарственных средств в последние недели интенсивно работали над оценкой данных, предоставленных BioNTech и Pfizer в контексте заявки на получение разрешения на использование.
В последнее время, на фоне начала проведения массовой вакцинации вакциной BioNTech / Pfizer в Великобритании и США на агентство оказывалось значительное давление по ускорению принятия решения об одобрении использования этой вакцины на территории ЕС.
Вакцинация от COVID-19 началась: что известно?